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細(xì)胞免疫熒光的詳細(xì)操作步驟
  • 發(fā)布日期:2023-06-20      瀏覽次數(shù):759
    • 免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique )又稱(chēng)熒光抗體技術(shù),是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來(lái)就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。

      1、取出細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意有的時(shí)候作的細(xì)胞爬片可能比較小,因此夾取的時(shí)候要小心。
      2、4%多聚甲Q固定20分鐘,PBS洗三遍。
      3、0.2%Triton X 100通透10分鐘,PBS洗三遍。
      4、與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘,PBS洗三遍。
      5、一抗4度濕盒內(nèi)過(guò)夜,也可37度2小時(shí),感覺(jué)前者效果好,PBS洗三遍。
      6、二抗室溫2小時(shí),或者37度1半小時(shí),PBS洗三遍。
      7、最好用DAPI染核,然后直接照熒光片。
      8、蒸餾水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周。

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